| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-17页 |
| 1 植物反转座子的研究进展 | 第8-13页 |
| ·植物反转座子 | 第8页 |
| ·植物反转座子的类型 | 第8页 |
| ·反转座子的结构 | 第8-9页 |
| ·植物反转座子的复制和转座机制 | 第9页 |
| ·植物反转座子的特点 | 第9-10页 |
| ·分布特点 | 第9页 |
| ·传递特点 | 第9-10页 |
| ·反转座子的起源和进化 | 第10页 |
| ·反转座子的沉默机制 | 第10-11页 |
| ·反转录转座子的活性 | 第11页 |
| ·反转座子在植物基因和基因组进化中的作用 | 第11-12页 |
| ·基因组重排 | 第11页 |
| ·基因突变 | 第11页 |
| ·基因组大小 | 第11-12页 |
| ·反转座子的作用 | 第12页 |
| ·反转座子的应用 | 第12-13页 |
| ·基因标签及基因的功能分析 | 第12页 |
| ·生物多样性和遗传连锁分析的分子标记利用 | 第12-13页 |
| ·体细胞无性系的变异研究 | 第13页 |
| ·反转座子研究展望 | 第13页 |
| 2 表观遗传学与 DNA 甲基化的分子生物学研究进展 | 第13-15页 |
| ·表观遗传学 | 第13页 |
| ·DNA 甲基化 | 第13-14页 |
| ·DNA 甲基化的机制 | 第14页 |
| ·DNA 甲基化的作用 | 第14-15页 |
| ·DNA 甲基化的酶切检测法 | 第15页 |
| ·DNA 甲基化与转座子的激活 | 第15页 |
| 3 平贝母 | 第15页 |
| 4 本文的研究目的与意义 | 第15-17页 |
| 材料和方法 | 第17-24页 |
| 一 实验材料 | 第17页 |
| 二 实验方法 | 第17-24页 |
| 1 植物基因组DNA的提取与纯化 | 第17页 |
| ·采用改良的高盐CTAB 法提取植物基因组DNA | 第17页 |
| ·DNA 的纯化 | 第17页 |
| 2 目的片段的克隆和测序分析 | 第17-21页 |
| ·PCR 扩增 | 第17-18页 |
| ·PCR 产物的纯化与克隆 | 第18页 |
| ·感受态细胞的制备、转化及α互补筛选 | 第18-19页 |
| ·大肠杆菌超级感受态细胞的制备 | 第18-19页 |
| ·感受态细胞的转化及α互补筛选 | 第19页 |
| ·阳性克隆的 PCR 检测 | 第19页 |
| ·DNA 序列测定与分析 | 第19-21页 |
| ·测序 | 第19页 |
| ·序列分析 | 第19-21页 |
| ·序列编辑 | 第19-20页 |
| ·BLAST 处理 | 第20页 |
| ·多序列比对 | 第20页 |
| ·进化树重构 | 第20页 |
| ·转座子分组 | 第20-21页 |
| ·氨基酸水平比对 | 第21页 |
| 3 Southern 杂交分析 | 第21-24页 |
| ·基因组DNA的酶切 | 第21页 |
| ·转膜与杂交 | 第21-24页 |
| ·DNA 酶切后电泳 | 第21页 |
| ·转膜 | 第21页 |
| ·探针标记(Gene Image random prime labeling module) | 第21-22页 |
| ·杂交 | 第22页 |
| ·信号检测 | 第22-23页 |
| ·杂交信号的去除 | 第23-24页 |
| 结果和分析 | 第24-30页 |
| 1 平贝母中 Copia－like 类反转座子 RT 区的克隆及分析 | 第24页 |
| 2 重组质粒中片段的筛选与回收 | 第24-25页 |
| 3 重组质粒中目的片段的 DNA 序列测定与分析 | 第25-27页 |
| 4 序列家族分组 | 第27-29页 |
| 5 Southern 杂交结果与分析 | 第29-30页 |
| 讨论 | 第30-31页 |
| 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 致谢 | 第37页 |
