| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-48页 |
| ·引言 | 第14-15页 |
| ·生物近红外荧光技术 | 第15-22页 |
| ·电磁光谱的近红外区域 | 第15页 |
| ·近红外区检测生物样品的优势 | 第15-17页 |
| ·近红外荧光检测技术介绍 | 第17-19页 |
| ·近红外荧光生物检测手段与仪器 | 第19-21页 |
| ·激光诱导荧光检测 | 第19页 |
| ·荧光影像技术 | 第19-21页 |
| ·生物应用近红外荧光染料 | 第21-22页 |
| ·菁染料的介绍 | 第22-28页 |
| ·菁染料的结构特征 | 第23页 |
| ·菁染料的合成方法 | 第23-25页 |
| ·菁染料的自聚 | 第25-26页 |
| ·菁染料的光稳定性 | 第26-28页 |
| ·菁染料的水溶性 | 第28页 |
| ·近红外菁染料的研究进展 | 第28-42页 |
| ·分子结构改造与合成研究 | 第28-30页 |
| ·近红外菁染料的生物应用进展 | 第30-42页 |
| ·物理结合荧光标示应用 | 第30-33页 |
| ·化学键合荧光标示应用 | 第33-42页 |
| ·选题背景和依据 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 第二章 中间体的合成及七甲川菁染料母体的研究 | 第48-64页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-52页 |
| ·仪器与试剂 | 第49页 |
| ·中间体和染料的合成 | 第49-52页 |
| ·合成路线 | 第49页 |
| ·2，3，3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾的合成 | 第49-50页 |
| ·N-苄基-2，3，3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸的合成 | 第50页 |
| ·N-乙基-2，3，3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸的合成 | 第50页 |
| ·缩合剂2-氯1-甲酰基-3-羟甲基环己烯的合成 | 第50页 |
| ·母体染料1a的合成 | 第50-51页 |
| ·母体染料1b的合成 | 第51-52页 |
| ·染料的吸收和荧光光谱测定 | 第52页 |
| ·染料的光稳定性测试 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-61页 |
| ·染料的合成与纯化 | 第52-53页 |
| ·中间体1-苄基-2，3，3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸的合成 | 第52页 |
| ·母体染料的合成 | 第52-53页 |
| ·母体染料的纯化 | 第53页 |
| ·染料结构的确定 | 第53-54页 |
| ·染料的吸收和荧光光谱 | 第54-56页 |
| ·染料的光稳定性测试 | 第56-61页 |
| ·染料1a与染料IR125光稳定性对比 | 第57-58页 |
| ·染料1a与染料1b光稳定性对比 | 第58页 |
| ·测试条件对光稳定性的影响 | 第58-61页 |
| ·小结 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 第三章 中位硫取代七甲川菁染料的研究 | 第64-84页 |
| ·引言 | 第64页 |
| ·实验部分 | 第64-69页 |
| ·仪器与试剂 | 第64页 |
| ·染料的合成 | 第64-65页 |
| ·染料的分离与结构表征 | 第65-69页 |
| ·反相填料柱的使用方法 | 第65页 |
| ·染料2a | 第65页 |
| ·染料2b | 第65-66页 |
| ·染料2c | 第66页 |
| ·染料2c的核磁谱图 | 第66-69页 |
| ·染料2d | 第69页 |
| ·染料的吸收与荧光光谱测定 | 第69页 |
| ·染料的光稳定性测试 | 第69页 |
| ·染料的氧化还原电位测定 | 第69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-82页 |
| ·染料的合成与提纯 | 第69-70页 |
| ·取代基对PET影响 | 第70-71页 |
| ·研究近红外荧光PET探针的难点 | 第71-73页 |
| ·染料的氧化还原电位与PET研究 | 第73-74页 |
| ·外加阳离子对PET影响 | 第74-80页 |
| ·外加质子对PET的影响 | 第74-76页 |
| ·外加金属离子对PET的影响 | 第76-78页 |
| ·近红外PET金属离子探针的设计探讨 | 第78-80页 |
| ·染料PET规律总结与解释 | 第80-81页 |
| ·染料的光稳定性与PET的关系 | 第81-82页 |
| ·小结 | 第82页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 第四章 中位仲胺七甲川菁染料的研究 | 第84-107页 |
| ·引言 | 第84页 |
| ·实验部分 | 第84-88页 |
| ·仪器与试剂 | 第84页 |
| ·染料的合成 | 第84-85页 |
| ·染料的结构表征 | 第85-88页 |
| ·染料3a | 第85页 |
| ·染料3b | 第85页 |
| ·染料3c | 第85-86页 |
| ·染料3d | 第86-88页 |
| ·染料3e | 第88页 |
| ·染料的吸收与荧光光谱测定 | 第88页 |
| ·染料的光稳定性测试 | 第88页 |
| ·结果与讨论 | 第88-103页 |
| ·氮取代染料的文献探讨 | 第88-89页 |
| ·染料3a的光谱性质 | 第89-90页 |
| ·增大染料斯托克斯位移的意义 | 第90-91页 |
| ·染料3b的光谱性质 | 第91-92页 |
| ·染料3c-e的独特光谱性质 | 第92-93页 |
| ·分子内电荷转移(ICT)激发态染料特征阐述 | 第93-95页 |
| ·溶剂化效应验证染料存在ICT激发态 | 第95-97页 |
| ·伴随ICT激发态形成过程的构像变化 | 第97-98页 |
| ·光谱实验跟踪ICT态形成过程的构像变化 | 第98-103页 |
| ·染料的光稳定性比较 | 第103页 |
| ·小结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-107页 |
| 第五章 中位叔胺七甲川菁染料的研究 | 第107-119页 |
| ·引言 | 第107页 |
| ·实验部分 | 第107-110页 |
| ·仪器与试剂 | 第107页 |
| ·4a的合成 | 第107-109页 |
| ·4b的合成 | 第109-110页 |
| ·染料的吸收与荧光光谱测定 | 第110页 |
| ·结果与讨论 | 第110-117页 |
| ·染料的合成与提纯 | 第110-111页 |
| ·染料的吸收和荧光光谱 | 第111-112页 |
| ·染料4a和4b的溶剂化效应 | 第112-117页 |
| ·不同溶剂的光谱性质 | 第112-115页 |
| ·溶剂化效应的机理解释 | 第115-116页 |
| ·混合溶剂的光谱性质 | 第116-117页 |
| ·小结 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-119页 |
| 结论 | 第119-120页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第120-121页 |
| 创新点摘要 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第123页 |
