| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-30页 |
| ·药物载体控释系统 | 第10页 |
| ·载药微球、纳米球简介 | 第10-11页 |
| ·载药微球、纳米球的制备方法及药物释放特性 | 第11-16页 |
| ·载药微球、纳米球的制备 | 第11-14页 |
| ·溶剂挥发法 | 第11-13页 |
| ·聚合法 | 第13页 |
| ·盐析法 | 第13页 |
| ·超临界流体技术 | 第13-14页 |
| ·载药微球、纳米球的药物释放特性 | 第14-16页 |
| ·传统药物制剂的释放特点 | 第14页 |
| ·载药微球、纳米球药物释放的控释作用 | 第14-15页 |
| ·载药微球、纳米球药物释放的靶向作用 | 第15-16页 |
| ·用作药物载体的可生物降解高分子材料 | 第16-19页 |
| ·天然高分子 | 第16-17页 |
| ·合成高分子 | 第17-19页 |
| ·聚酯 | 第17-19页 |
| ·聚酸酐 | 第19页 |
| ·聚磷腈 | 第19页 |
| ·载药微球、纳米球的应用 | 第19-21页 |
| ·在眼科中的应用 | 第19-20页 |
| ·治疗肿瘤 | 第20-21页 |
| ·载药微球、纳米球的表面修饰剂 | 第21-23页 |
| ·壳聚糖－胆固醇双亲性聚合物在本实验中的应用及其结构与性质 | 第21-22页 |
| ·Pluronic嵌段共聚物的结构与性质简介 | 第22-23页 |
| ·植入型控释制剂 | 第23-25页 |
| ·植入剂的类型 | 第24-25页 |
| ·本实验使用的模拟药物 | 第25-28页 |
| ·环孢菌素A | 第25-26页 |
| ·雷帕霉素 | 第26-27页 |
| ·卡氮芥 | 第27-28页 |
| ·本课题研究内容及意义 | 第28-30页 |
| ·载药膜片的制备及其动物实验 | 第28页 |
| ·包载环孢菌素A的载药微粒的研究 | 第28页 |
| ·包载BCNU的载药微粒的研究 | 第28-30页 |
| 第二章 PLA/PEG共混载药膜片的制备、体外释放及动物实验 | 第30-47页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·实验部分 | 第30-36页 |
| ·实验仪器及材料 | 第30-31页 |
| ·PEG/PLA共混载药膜片的制备 | 第31页 |
| ·扫描电子显微镜(SEM)观察 | 第31-32页 |
| ·载药膜片载药率、包封率及其释放行为的测定 | 第32-34页 |
| ·载CyA膜片的载药率与包封率的测定 | 第32-33页 |
| ·CyA标准曲线的测定 | 第32页 |
| ·载CyA膜片载药率与包封率的测定 | 第32-33页 |
| ·载RAPA膜片的载药率与包封率的测定 | 第33页 |
| ·RAPA标准曲线的测定 | 第33页 |
| ·载RAPA膜片的载药率与包封率的测定 | 第33页 |
| ·载药膜片药物释放曲线的测定 | 第33-34页 |
| ·载CyA膜片药物释放曲线的测定 | 第33页 |
| ·载RAPA膜片药物释放曲线的测定 | 第33-34页 |
| ·动物实验 | 第34-36页 |
| ·动物模型的制作 | 第34-36页 |
| ·角膜新生血管化模型制作 | 第34页 |
| ·实验分组 | 第34页 |
| ·角膜移植术 | 第34-35页 |
| ·角膜植片存活评价 | 第35页 |
| ·统计学方法 | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-46页 |
| ·载药膜片的SEM照片分析 | 第36页 |
| ·CyA和RAPA的标准曲线 | 第36-39页 |
| ·CyA的标准曲线 | 第36页 |
| ·RAPA的标准曲线 | 第36-39页 |
| ·不同PEG百分含量的PLA膜片的体外释药性能 | 第39-42页 |
| ·动物实验 | 第42-46页 |
| ·动物模型的制作 | 第42-43页 |
| ·角膜新生血管化模型制作 | 第42-43页 |
| ·角膜移植过程 | 第43页 |
| ·临床评价 | 第43-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 包载环孢菌素A的聚乳酸微球、纳米球的制备和释药行为的研究 | 第47-62页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-51页 |
| ·实验原料和仪器 | 第48-49页 |
| ·实验原料 | 第48页 |
| ·实验仪器 | 第48-49页 |
| ·溶剂挥发法制备载药聚乳酸微球、纳米球 | 第49页 |
| ·微球和纳米球形态及粒径考察 | 第49-50页 |
| ·光学显微镜分析 | 第49页 |
| ·扫描电子显微镜 | 第49页 |
| ·激光粒度仪分析微粒的粒径分布 | 第49页 |
| ·表面X射线光电子能谱（XPS）分析 | 第49-50页 |
| ·载药微粒产率、载药率、包封率及其释药行为的测定 | 第50-51页 |
| ·载药微粒的产率 | 第50页 |
| ·CyA标准曲线的测定 | 第50页 |
| ·载药微粒载药率与包封率的测定 | 第50页 |
| ·载药微粒药物释放曲线的测定 | 第50-51页 |
| ·动物实验 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-60页 |
| ·载药微粒表征结果分析 | 第51页 |
| ·扫描电子显微镜（SEM）照片分析 | 第51页 |
| ·CyA标准曲线和载药微粒药物释放标准曲线 | 第51-52页 |
| ·CyA在甲醇－水（V/V为1:1）中标准曲线 | 第51页 |
| ·CyA的释放标准曲线 | 第51-52页 |
| ·制备条件对载药微粒性质的影响 | 第52-57页 |
| ·载药微粒表面修饰材料对载药微粒性质的影响 | 第52-53页 |
| ·乳化剂浓度对载药微粒产率、载药率、包封率的影响 | 第53-54页 |
| ·CyA浓度对载药微粒产率、载药率、包封率的影响 | 第54页 |
| ·不同有机溶剂配比对载药微粒产率、载药率、包封率的影响 | 第54-56页 |
| ·PLA相对分子质量对载药微粒粒径、粒径分布和产率的影响 | 第56-57页 |
| ·载药微粒的释放特性 | 第57-60页 |
| ·载药微粒粒径对其药物释放特性的影响 | 第58-59页 |
| ·载药微粒载药量对其药物释放特性的影响 | 第59-60页 |
| ·动物实验 | 第60页 |
| ·本章小结 | 第60-62页 |
| 第四章 包载卡氮芥的聚乳酸纳米微粒的制备及体内研究 | 第62-76页 |
| ·引言 | 第62-63页 |
| ·实验部分 | 第63-66页 |
| ·实验原料和仪器 | 第63-64页 |
| ·实验原料 | 第63页 |
| ·实验仪器 | 第63-64页 |
| ·不同条件下制备空载及载药聚乳酸纳米微粒 | 第64页 |
| ·纳米微粒的表征 | 第64-66页 |
| ·X射线光电子能谱（XPS）分析 | 第64页 |
| ·扫描电子显微镜（SEM）分析 | 第64页 |
| ·透射电子显微镜（TEM）分析 | 第64-65页 |
| ·载药微粒产率、载药率、包封率及其释药行为的测定 | 第65-66页 |
| ·BCNU 标准曲线的测定 | 第65页 |
| ·载药微粒载药率的测定 | 第65页 |
| ·载药微粒的药物释放曲线的测定 | 第65-66页 |
| ·不同pH条件下F68 溶液物理化学性质 | 第66页 |
| ·表面张力 | 第66页 |
| ·增溶法测定临界胶束浓度（CMC） | 第66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-74页 |
| ·载药微粒表征结果分析 | 第66-68页 |
| ·X射线光电子能谱谱图分析 | 第66-67页 |
| ·SEM照片 | 第67页 |
| ·TEM照片 | 第67-68页 |
| ·BCNU标准曲线的测定 | 第68-69页 |
| ·制备条件对聚乳酸载药微粒性质的影响 | 第69-70页 |
| ·不同pH值的醋酸缓冲溶液制得的载药微粒粒径分析 | 第69页 |
| ·不同pH值的醋酸缓冲溶液对载药微粒载药率与包封率的影响 | 第69-70页 |
| ·不同pH值条件下对F68 的CMC测定 | 第70-72页 |
| ·表面张力法测定F68 的CMC | 第70-71页 |
| ·萘增溶法测定F68 的CMC | 第71-72页 |
| ·改变F68 的浓度 | 第72-73页 |
| ·载药微粒的体外药物释放特性 | 第73-74页 |
| ·动物实验 | 第74页 |
| ·本章小结 | 第74-76页 |
| 全文结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 发表论文 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
