摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-12页 |
第一章 杂多酸(盐)的催化性能及其应用研究新进展 | 第12-58页 |
·序言 | 第12-13页 |
·杂多化合物的研究简史 | 第13-14页 |
·杂多化合物的结构、特性与表征 | 第14-20页 |
·杂多化合物的结构与表征 | 第14-18页 |
·杂多化合物的酸性与表征 | 第18-20页 |
·杂多化合物的氧化还原性与表征 | 第20页 |
·杂多化合物催化剂的制备 | 第20-24页 |
·杂多酸的制备 | 第20-22页 |
·杂多酸盐的制备 | 第22页 |
·负载型杂多酸及杂多酸盐催化剂的制备 | 第22-24页 |
·杂多化合物催化剂在有机合成中的应用 | 第24-55页 |
·酯化反应 | 第25-30页 |
·脱水和水合反应 | 第30-34页 |
·Friedel-Crafts酰化反应 | 第34-42页 |
·异构化反应 | 第42-44页 |
·硝化反应 | 第44-45页 |
·缩合反应 | 第45-47页 |
·选择性氧化反应 | 第47-55页 |
·杂多化合物催化剂研究展望 | 第55-56页 |
·选题意义与研究内容 | 第56-58页 |
第二章 磷钨酸(盐)催化合成药物中间体2-乙酰噻吩的研究 | 第58-77页 |
·前言 | 第58-60页 |
·实验部分 | 第60-62页 |
·试剂和仪器 | 第60页 |
·催化剂的制备 | 第60-61页 |
·催化剂的表征 | 第61-62页 |
·Friedel-Crafts酰化反应 | 第62页 |
·气相色谱分析条件 | 第62页 |
·结果与讨论 | 第62-75页 |
·不同催化剂对反应的影响 | 第62-64页 |
·AlPW12O40/SiO2催化剂的结构表征 | 第64-69页 |
·噻吩乙酰化工艺条件的优化 | 第69-75页 |
·小结 | 第75-77页 |
第三章 修饰型杂多酸盐催化合成嘧啶-2-酮类衍生物研究 | 第77-93页 |
·前言 | 第77-78页 |
·实验部分 | 第78-81页 |
·试剂与仪器 | 第78-79页 |
·催化剂的制备 | 第79页 |
·催化剂ICP元素分析表征 | 第79页 |
·催化剂 BET表征 | 第79页 |
·催化剂的FT-IR表征 | 第79-80页 |
·催化剂的XRD表征 | 第80页 |
·催化剂的NH_3-TPD表征 | 第80页 |
·3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物的合成反应 | 第80-81页 |
·结果与讨论 | 第81-88页 |
·ICP元素分析 | 第81页 |
·金属修饰磷钨酸盐结构表征 | 第81-83页 |
·氨的程序升温脱附(NH_3-TPD) | 第83-84页 |
·不同过渡金属修饰的磷钨酸盐催化剂对 Biginelli反应的影响 | 第84-85页 |
·不同金属原子数修饰的催化剂对 Biginelli反应的影响 | 第85页 |
·催化剂活化温度的影响 | 第85-86页 |
·反应时间的影响 | 第86页 |
·物料配比对反应的影响 | 第86-87页 |
·不同底物对反应的影响 | 第87-88页 |
·嘧啶-2-酮衍生物的合成 | 第88-89页 |
化合物的表征 | 第89-92页 |
·小结 | 第92-93页 |
第四章 负载磷钨杂多酸催化剂上乙醇脱水表面反应 | 第93-108页 |
·前言 | 第93-94页 |
·实验部分 | 第94-96页 |
·试剂和仪器 | 第94页 |
·催化剂的制备 | 第94页 |
·酸性测定 | 第94-95页 |
·C_2H_5OH-TPD和 C_2H_5OH-TPSR的测定 | 第95页 |
·脱附产物色谱测定条件 | 第95页 |
·FT-IR和XRD测定 | 第95-96页 |
·结果讨论 | 第96-106页 |
·负载磷钨酸催化剂的XRD | 第96-98页 |
·负载磷钨酸催化剂的IR光谱 | 第98-100页 |
·负载磷钨酸催化剂的酸性测定 | 第100-101页 |
·焙烧温度的影响 | 第101-102页 |
·C_2H_5OH的程序升温脱附及催化表面反应 | 第102-105页 |
·H_3PW_(12)O_(40)负载量对 C_2H_5OH的程序升温表面反应的影响 | 第105-106页 |
·小结 | 第106-108页 |
第五章 结论 | 第108-110页 |
参考文献 | 第110-129页 |
博士期间参加的科研工作、论文发表及专利申请情况 | 第129-132页 |
致谢 | 第132页 |