| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-13页 |
| 第一部分 神经毒素PLA纳米粒的制备 | 第13-25页 |
| 一、材料与仪器 | 第13-14页 |
| 二、方法与结果 | 第14-22页 |
| (一) 神经毒素相关性质 | 第14-15页 |
| (二) 神经毒素PLA纳米粒制备的初步考察 | 第15-19页 |
| 1. NT-Ⅰ-PLA-NPs制备方法初步考察 | 第15页 |
| 2. 影响PLA纳米粒粒径大小因素 | 第15-17页 |
| 3. 均匀设计法优化NT-Ⅰ-PLA-NPs制备工艺(1) | 第17-19页 |
| (三) ~(125)I标记神经毒素PLA纳米粒的制备 | 第19-22页 |
| 1. NT-Ⅰ的~(125)I标记 | 第19页 |
| 2. ~(125)I-NT-Ⅰ-PLA-NPs的制备 | 第19-20页 |
| 3. 影响PLA纳米粒包封率因素 | 第20页 |
| 4. 均匀设计法优化~(125)I-NT-Ⅰ-PLA-NPs制备工艺(2) | 第20-22页 |
| 三、分析与讨论 | 第22-24页 |
| 1. 制备方法的选择 | 第22页 |
| 2. 溶剂的选择 | 第22-23页 |
| 3. 载体材料的选择 | 第23页 |
| 4. 影响粒径的因素 | 第23页 |
| 5. 影响包封率的因素 | 第23-24页 |
| 四、小结 | 第24-25页 |
| 第二部分 神经毒素PLA纳米粒的体外药剂学性质考察 | 第25-33页 |
| 一、材料与仪器 | 第25页 |
| 二、方法与结果 | 第25-30页 |
| (一) NT-Ⅰ-PLA-NPs相关性质研究 | 第25-28页 |
| 1. NT-Ⅰ-PLA-NPs的形态观察 | 第25-26页 |
| 2. NT-Ⅰ-PLGA-NPs的Zeta电位和平均粒径测定 | 第26-27页 |
| 3. 包封率的测定 | 第27-28页 |
| (二) NT-Ⅰ-PLA-NPs的体外释放 | 第28-30页 |
| 1. 药物体外释放测定方法 | 第28页 |
| 2. 药物体外释放测定结果 | 第28-29页 |
| 3. 药物体外释放模型识别 | 第29-30页 |
| 三、分析与讨论 | 第30-32页 |
| 1. NT-Ⅰ-PLA-NPs的外观形态和平均粒径 | 第30页 |
| 2. NT-Ⅰ-PLA-NPs的Zeta电位 | 第30-31页 |
| 3. NT-Ⅰ-PLA-NPs的包封率 | 第31页 |
| 4. NT-Ⅰ-PLA-NPs的体外释放 | 第31-32页 |
| 四、小结 | 第32-33页 |
| 第三部分 神经毒素 PLA纳米粒的药动学研究 | 第33-41页 |
| 一、材料与仪器 | 第33页 |
| 二、方法与结果 | 第33-39页 |
| 1. 给药方案与血样采集 | 第33-34页 |
| 2. NT-Ⅰ血药浓度测定 | 第34-36页 |
| 3. 药动学参数计算 | 第36-38页 |
| 4. 相对生物利用度计算 | 第38页 |
| 5. 体内外相关性分析 | 第38-39页 |
| 三、分析与讨论 | 第39页 |
| 1. NT-Ⅰ-PLA-NPs的缓释作用 | 第39页 |
| 2. 体内外相关性 | 第39页 |
| 四、小结 | 第39-41页 |
| 全文结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 附: 文献综述 | 第47-58页 |
