| 缩略表 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-23页 |
| 一、植物抗水分胁迫的信号转导途径 | 第8-12页 |
| 1 植物感受胁迫信号的感受器 | 第8-10页 |
| 2 参与水分胁迫的第二信使 | 第10页 |
| 3 水分胁迫诱导的基因产物 | 第10-12页 |
| 二、转录因子与水分胁迫中的基因表达调节 | 第12-15页 |
| 1 依赖于ABA的表达调节途径 | 第12-14页 |
| 2 不依赖于ABA的表达调节途径 | 第14-15页 |
| 三、植物中的DREB类转录因子 | 第15-22页 |
| 1 DRE元件 | 第15页 |
| 2 DREB转录因子的结构特征 | 第15-16页 |
| 3 DREB类转录因子的表达及对胁迫反应的调节 | 第16-20页 |
| 4 DREB转录因子上游的调控因子 | 第20-22页 |
| 四、本论文的选题依据和意义 | 第22-23页 |
| 第二部分 实验材料和方法 | 第23-39页 |
| 一、实验材料 | 第23页 |
| 1 植物材料 | 第23页 |
| 2 菌种和质粒 | 第23页 |
| 3 引物、测序 | 第23页 |
| 二、实验试剂 | 第23-27页 |
| 1 常用的分子生物学试剂 | 第23-24页 |
| 2 常用培养基 | 第24-27页 |
| 3 常用抗生素(储存浓度) | 第27页 |
| 三、实验方法 | 第27-39页 |
| 1 植物的培养 | 第27页 |
| 2 小立碗藓干旱处理 | 第27页 |
| 3 小立碗藓DREB基因片段的克隆 | 第27-32页 |
| 4 cDNA末端序列的快速扩增(3′RACE) | 第32-33页 |
| 5 半定量RT-PCR | 第33-35页 |
| 6 重组质粒载体的构建(具体方法同上) | 第35页 |
| 7 酵母的转化，筛选鉴定及胁迫处理 | 第35-36页 |
| 8 重组质粒对农杆菌的转化 | 第36-37页 |
| 9 农杆菌转化BY-2烟草悬浮细胞 | 第37-39页 |
| 第三部分 实验结果和讨论 | 第39-62页 |
| 一、小立碗藓PpDREB-LIKE基因的克隆及序列分析 | 第39-48页 |
| 1 小立碗藓PpDREB-like基因的克隆 | 第39-43页 |
| 2 PpDREB-like基因序列分析和讨论 | 第43-48页 |
| 二、PpDREB-LIKE基因在逆境胁迫下的诱导表达及分析 | 第48-50页 |
| 1 PpDREB-like基因在逆境胁迫下的诱导表达 | 第48-49页 |
| 2 结果分析和讨论 | 第49-50页 |
| 三、PpDREB-LIKE基因的抗性实验分析 | 第50-59页 |
| 1 PpDREB-like基因转入酵母的抗性实验 | 第50-53页 |
| 2 PpDREB-like基因转入烟草悬浮细胞及抗性试验 | 第53-58页 |
| 3 结果分析和讨论 | 第58-59页 |
| 四、植物反义表达载体的构建及转化 | 第59-62页 |
| 1 植物反义表达载体的构建及鉴定 | 第59-61页 |
| 2 植物反义表达载体转化烟草BY-2悬浮细胞 | 第61-62页 |
| 第四部分 小结和展望 | 第62-63页 |
| 一、小结 | 第62页 |
| 二、展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 在读期间发表文章情况 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
