非离子化物质的非水毛细管电泳分离
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 1 非水毛细管电泳的原理与应用 | 第10-19页 |
| ·前言 | 第10页 |
| ·理论部分 | 第10-13页 |
| ·常用的非水介质 | 第10-11页 |
| ·非水毛细管电泳中的电渗流 | 第11-12页 |
| ·非水毛细管电泳的分离效率 | 第12-13页 |
| ·非水溶剂中的相互作用 | 第13页 |
| ·非水毛细管电泳的应用 | 第13-18页 |
| ·非离子化物质的分离 | 第14-15页 |
| ·手性拆分 | 第15-17页 |
| ·无机离子分析 | 第17页 |
| ·芯片上的非水毛细管电泳 | 第17页 |
| ·其它应用 | 第17-18页 |
| ·课题的目的与意义 | 第18-19页 |
| 2 萘类衍生物的非水毛细管电泳分离 | 第19-26页 |
| ·前言 | 第19-20页 |
| ·实验部分 | 第20页 |
| ·仪器与试剂 | 第20页 |
| ·实验方法与步骤 | 第20页 |
| ·结果与讨论 | 第20-25页 |
| ·运行缓冲液有机溶剂的选择 | 第20-21页 |
| ·检测波长的选择 | 第21页 |
| ·电渗流标记物的选择 | 第21页 |
| ·分离机理的探讨 | 第21-22页 |
| ·CTAB 浓度对分离的影响 | 第22-23页 |
| ·溶剂组成对分离的影响 | 第23页 |
| ·对分析纯β-萘酚的分析 | 第23页 |
| ·CTAB 作为添加剂的局限性 | 第23-25页 |
| ·结论 | 第25-26页 |
| 3 酚类化合物的非水毛细管电泳分离 | 第26-34页 |
| ·前言 | 第26-27页 |
| ·实验部分 | 第27页 |
| ·仪器及试剂 | 第27页 |
| ·实验方法与步骤 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-33页 |
| ·基于静电相互作用的分离机理 | 第27-28页 |
| ·添加剂烷基链长度对分离的影响 | 第28-29页 |
| ·添加剂浓度对分离的影响 | 第29-31页 |
| ·缓冲液中水对分离的影响 | 第31页 |
| ·α-萘酚、β-萘酚位置异构体的分离 | 第31-32页 |
| ·五种对位取代苯酚的分离 | 第32-33页 |
| ·结论 | 第33-34页 |
| 4 苯胺类化合物的非水毛细管电泳分离 | 第34-42页 |
| ·前言 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35页 |
| ·仪器与试剂 | 第35页 |
| ·实验方法与步骤 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·邻、间及对-硝基苯胺的分离 | 第35-37页 |
| ·苯胺、对-甲苯胺、联苯胺和邻-苯二胺的分离 | 第37-38页 |
| ·运行溶液中水与甲醇的存在对分离的影响 | 第38页 |
| ·分离机理的探讨 | 第38-40页 |
| ·苯胺类物质结构对其迁移行为的影响 | 第40-41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| 5 非水胶束电动力色谱分离邻苯二甲酸酯类化合物 | 第42-49页 |
| ·前言 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-44页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·试剂 | 第43页 |
| ·实验方法与步骤 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-48页 |
| ·甲酰胺介质中三种邻苯二甲酸酯的电泳 | 第44页 |
| ·缓冲液酸度的选择 | 第44-45页 |
| ·有机添加剂对分离影响 | 第45-46页 |
| ·缓冲液中水对分离的影响 | 第46页 |
| ·SDS 浓度对分离的影响 | 第46-48页 |
| ·三种邻苯二甲酸酯的毛细管电泳分离 | 第48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| 6 结论与展望 | 第49-51页 |
| ·主要结论 | 第49页 |
| ·非水毛细管电泳中的静电相互作用 | 第49页 |
| ·非水毛细管电泳中的疏溶剂相互作用 | 第49页 |
| ·后续工作的展望 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表及待发表论文目录 | 第60-61页 |
| 独创性声明 | 第61页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第61页 |
