| 第一章 绪论 | 第1-28页 |
| 1．1 油田化学品与合成化学 | 第13-14页 |
| 1．1．1 油田化学品及其分类 | 第13-14页 |
| 1．1．2 油田化学品的合成 | 第14页 |
| 1．2 油田化学品合成中的氧化技术 | 第14-15页 |
| 1．3 氧化合成技术新进展 | 第15-16页 |
| 1．4 Fe(Ⅵ)化学与绿色氧化剂 | 第16-23页 |
| 1．4．1 Fe(Ⅵ)化合物的性质 | 第16-18页 |
| 1．4．2 Fe(Ⅵ)化合物的制备方法 | 第18-19页 |
| 1．4．3 Fe(Ⅵ)化合物的分析方法 | 第19-20页 |
| 1．4．4 Fe(Ⅵ)化学及其应用 | 第20-23页 |
| 1．5 苯甲醛的性质及制备工艺 | 第23-26页 |
| 1．5．1 苯甲醛的性质 | 第23页 |
| 1．5．2 苯甲醛的制备方法 | 第23-26页 |
| 1．5．3 展望 | 第26页 |
| 1．6 本论文的研究目的、意义及主要工作 | 第26-28页 |
| 第二章 绿色氧化剂 Fe(Ⅵ)的合成及表征 | 第28-40页 |
| 2．1 Fe(Ⅵ)氧化剂的合成 | 第28-31页 |
| 2．1．1 合成用原料、试剂及仪器 | 第28页 |
| 2．1．2 合成步骤及反应原理 | 第28-29页 |
| 2．1．3 结果与讨论 | 第29-31页 |
| 2．2 Fe(Ⅵ)化合物纯度分析 | 第31-34页 |
| 2．2．1 Fe(Ⅵ)化合物固体样品的分析 | 第31-34页 |
| 2．2．2 水溶液中高铁酸根离子浓度的分析 | 第34页 |
| 2．3 Fe(Ⅵ)氧化剂的表征 | 第34-38页 |
| 2．3．1 Fe(Ⅵ)的化学组成(AAS) | 第34-35页 |
| 2．3．2 X-射线衍射分析(XRD) | 第35-36页 |
| 2．3．3 红外光谱分析(IR) | 第36页 |
| 2．3．4 Fe(Ⅵ)的扫描电镜形貌(SEM) | 第36-38页 |
| 2．4 本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 绿色氧化剂 Fe(Ⅵ)在不同介质中的溶解度及稳定性 | 第40-58页 |
| 3．1 Fe(Ⅵ)在不同介质中的溶解度 | 第40-42页 |
| 3．1．1 实验方法 | 第40-41页 |
| 3．1．2 Fe(Ⅵ)在有机溶剂中的溶解度 | 第41页 |
| 3．1．3 Fe(Ⅵ)在碱液中的溶解度 | 第41-42页 |
| 3．2 Fe(Ⅵ)在空气和有机溶剂中的稳定性 | 第42页 |
| 3．2．1 Fe(Ⅵ)在空气中的稳定性 | 第42页 |
| 3．2．2 Fe(Ⅵ)在有机溶剂中的稳定性 | 第42页 |
| 3．3 Fe(Ⅵ)在水溶液中的稳定性 | 第42-55页 |
| 3．3．1 实验原理 | 第42页 |
| 3．3．2 实验药品及仪器 | 第42页 |
| 3．3．3 实验方法 | 第42页 |
| 3．3．4 工作曲线 | 第42-44页 |
| 3．3．5 高铁酸钾在水中的稳定性研究 | 第44-52页 |
| 3．3．6 Fe(Ⅵ)在水中的分解反应动力学 | 第52-55页 |
| 3．4 四价铁的制备及稳定性研究 | 第55-57页 |
| 3．4．1 Fe(Ⅳ)溶液的制备方法 | 第55页 |
| 3．4．2 Fe(Ⅳ)溶液的稳定性 | 第55-56页 |
| 3．4．3 反应性实验 | 第56-57页 |
| 3．5 本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 水相中Fe(Ⅵ)氧化苯甲醉合成苯甲醛的研究 | 第58-65页 |
| 4．1 概述 | 第58页 |
| 4．2 实验部分 | 第58-59页 |
| 4．2．1 实验原理 | 第58-59页 |
| 4．2．2 实验药品及仪器 | 第59页 |
| 4．2．3 实验方法 | 第59页 |
| 4．2．4 产物分析方法 | 第59页 |
| 4．3 实验结果与讨论 | 第59-62页 |
| 4．3．1 反应时间的影响 | 第59-60页 |
| 4．3．2 反应温度的影响 | 第60页 |
| 4．3．3 反应介质pH的影响 | 第60-61页 |
| 4．3．4 氧化剂用量的影响 | 第61-62页 |
| 4．4 反应机理 | 第62-64页 |
| 4．5 本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 相转移催化剂存在下 Fe(Ⅵ)氧化苯甲醇合成苯甲醛的研究 | 第65-70页 |
| 5．1 概述 | 第65页 |
| 5．2 实验部分 | 第65页 |
| 5．2．1 实验药品及仪器 | 第65页 |
| 5．2．2 实验方法 | 第65页 |
| 5．2．3 产物分析方法 | 第65页 |
| 5．3 实验结果与讨论 | 第65-68页 |
| 5．3．1 有机溶剂的影响 | 第65-66页 |
| 5．3．2 相转移催化剂的影响 | 第66-67页 |
| 5．3．3 有机溶剂加入量的影响 | 第67-68页 |
| 5．3．4 相转移催化剂加入量的影响 | 第68页 |
| 5．4 相转移催化反应(PTC反应)机理 | 第68-69页 |
| 5．5 本章小结 | 第69-70页 |
| 第六章 在有机溶剂中Fe(Ⅵ)氧化苯甲醇合成苯甲醛的研究 | 第70-82页 |
| 6．1 概述 | 第70页 |
| 6．2 实验部分 | 第70页 |
| 6．2．1 实验药品及仪器 | 第70页 |
| 6．2．2 实验方法 | 第70页 |
| 6．2．3 产物分析方法 | 第70页 |
| 6．3 醋酸作催化剂时的实验结果与讨论 | 第70-77页 |
| 6．3．1 有机溶剂影响 | 第70-71页 |
| 6．3．2 有机溶剂用量的影响 | 第71页 |
| 6．3．3 醋酸用量的影响 | 第71-73页 |
| 6．3．4 醋酸浓度的影响 | 第73页 |
| 6．3．5 反应温度的影响 | 第73-74页 |
| 6．3．6 反应时间的影响 | 第74-75页 |
| 6．3．7 反应条件优化 | 第75-76页 |
| 6．3．8 最佳反应条件下的实验结果 | 第76页 |
| 6．3．9 醋酸对氧化反应的催化作用 | 第76-77页 |
| 6．4 草酸作催化剂对高铁酸钾氧化活性的影响 | 第77页 |
| 6．4．1 实验方法 | 第77页 |
| 6．4．2 实验结果与讨论 | 第77页 |
| 6．5 杂多酸作催化剂对高铁酸钾氧化活性的影响 | 第77-78页 |
| 6．5．1 实验方法 | 第78页 |
| 6．5．2 实验结果与讨论 | 第78页 |
| 6．6 反应机理 | 第78-80页 |
| 6．7 本章小结 | 第80-82页 |
| 第七章 固体催化剂存在下 Fe(Ⅵ)氧化苯甲醇合成苯甲醛 | 第82-94页 |
| 7．1 概述 | 第82页 |
| 7．2 实验部分 | 第82-83页 |
| 7．2．1 实验药品及仪器 | 第82页 |
| 7．2．2 实验方法 | 第82页 |
| 7．2．3 产物分析方法 | 第82-83页 |
| 7．3 固体催化剂存在下加醋酸时的实验结果与讨论 | 第83-91页 |
| 7．3．1 固体催化剂的影响 | 第83页 |
| 7．3．2 有机溶剂用量的影响 | 第83-84页 |
| 7．3．3 氧化剂用量的影响 | 第84-85页 |
| 7．3．4 醋酸用量的影响 | 第85页 |
| 7．3．5 醋酸浓度的影响 | 第85-86页 |
| 7．3．6 固体催化剂用量的影响 | 第86页 |
| 7．3．7 反应温度的影响 | 第86-88页 |
| 7．3．8 反应时间的影响 | 第88页 |
| 7．3．9 正交试验 | 第88-89页 |
| 7．3．10 最佳条件下的实验结果 | 第89页 |
| 7．3．11 氧化剂纯度对氧化反应的影响 | 第89-90页 |
| 7．3．12 醋酸与固体催化剂对氧化反应的催化作用 | 第90-91页 |
| 7．4 固体催化剂存在下加草酸对高铁酸钾氧化活性的影响 | 第91页 |
| 7．4．1 实验方法 | 第91页 |
| 7．4．2 实验结果与讨论 | 第91页 |
| 7．5 超稳分子筛的催化作用 | 第91-92页 |
| 7．6 反应机理 | 第92-93页 |
| 7．7 本章小结 | 第93-94页 |
| 第八章 SW-1催化剂存在下 Fe(Ⅵ)氧化苯甲醇合成苯甲醛 | 第94-98页 |
| 8．1 概述 | 第94页 |
| 8．2 实验部分 | 第94页 |
| 8．2．1 实验药品及仪器 | 第94页 |
| 8．2．2 实验方法 | 第94页 |
| 8．3 实验结果与讨论 | 第94-97页 |
| 8．3．1 催化剂用量的影响 | 第94-95页 |
| 8．3．2 氧化剂用量的影响 | 第95页 |
| 8．3．3 反应温度的影响 | 第95页 |
| 8．3．4 正交试验 | 第95-96页 |
| 8．3．5 最佳条件下的实验结果 | 第96页 |
| 8．3．6 各种方法的比较 | 第96-97页 |
| 8．4 本章小结 | 第97-98页 |
| 结论 | 第98-101页 |
| 一、论文的主要结论 | 第98-100页 |
| 二、论文的创新点 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-108页 |
| 攻读博士学位期间所发表的学术论文 | 第108-109页 |
| 攻读博士学位期间负责的科研项目 | 第109-110页 |
| 作者简介 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
