| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-35页 |
| ·环氧树脂(EP)性能及其改性方法 | 第11-16页 |
| ·结构改性 | 第11-12页 |
| ·有机硅改性 | 第12-13页 |
| ·橡胶改性 | 第13-14页 |
| ·树脂改性 | 第14-15页 |
| ·无机填料改性 | 第15-16页 |
| ·CNTs功能化及其改性环氧树脂 | 第16-26页 |
| ·CNTs的纯化 | 第16-17页 |
| ·CNTs的修饰 | 第17-23页 |
| ·共价功能化 | 第18-19页 |
| ·非共价功能化 | 第19-23页 |
| ·CNTs的填充 | 第23-24页 |
| ·CNTs改性环氧树脂 | 第24-26页 |
| ·等离子体改性材料表面特性 | 第26-29页 |
| ·低温等离子体及其反应条件的基本参数 | 第27页 |
| ·低温等离子体表面处理 | 第27-29页 |
| ·低温等离子体表面处理机制 | 第27-28页 |
| ·表面自由基的生成 | 第28页 |
| ·极性基团的导入 | 第28-29页 |
| ·微波辐射在高分子领域中的应用 | 第29-32页 |
| ·微波作用原理 | 第30页 |
| ·微波辐射用于聚合反应 | 第30-31页 |
| ·微波辐射用于热固性树脂固化 | 第31-32页 |
| ·本论文的研究意义 | 第32-33页 |
| ·本论文的研究内容 | 第33页 |
| ·本论文特点与创新性 | 第33-35页 |
| 第2章 实验部分 | 第35-42页 |
| ·原料 | 第35页 |
| ·仪器设备 | 第35-36页 |
| ·原料的纯化处理 | 第36页 |
| ·CNTs功能化与EP纳米复合材料的制备 | 第36-38页 |
| ·CNTs的等离子体富氧化 | 第37页 |
| ·PMA接枝CNTs | 第37-38页 |
| ·A-PMA-CNTs的胺功能化 | 第38页 |
| ·CNTs/环氧树脂纳米复合材料的制备 | 第38页 |
| ·分析及表征 | 第38-42页 |
| ·接枝PMA后CNTs表面元素组成及化学结构分析 | 第38-39页 |
| ·PMA-CNTs接枝率的测定 | 第39-40页 |
| ·接枝PMA前后CNTs形貌结构观察 | 第40页 |
| ·复合材料的性能与结构表征 | 第40-42页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第42-66页 |
| ·CNTs纯化处理 | 第42-43页 |
| ·Ar等离子体处理CNTs工艺条件的确定 | 第43-50页 |
| ·等离子体真空度 | 第44-45页 |
| ·等离子体处理时间 | 第45-46页 |
| ·等离子体处理功率 | 第46-47页 |
| ·等离子体辉光氩分压 | 第47-49页 |
| ·通入氧气时间 | 第49-50页 |
| ·o-CNTs表面微波辐射接枝PMA的可行性研究 | 第50-54页 |
| ·o-CNTs表面微波辐射接枝PMA的结构表征 | 第50-53页 |
| ·接枝PMA对CNTs本身结构的影响 | 第53-54页 |
| ·微波反应条件对CNTs表面PMA接枝率的影响 | 第54-58页 |
| ·微波反应功率对PMA在CNTs表面接枝情况的影响 | 第54-55页 |
| ·微波反应温度与PMA在CNTs表面接枝程度的关系 | 第55-56页 |
| ·微波反应时间与PMA在CNTs表面接枝程度的关系 | 第56-57页 |
| ·马来酸酐用量对PMA-CNTs接枝率的影响 | 第57-58页 |
| ·不同引发方式对PMA-CNTs接枝率的影响 | 第58-59页 |
| ·PMA-CNTs的胺功能化 | 第59-60页 |
| ·CNTs/环氧树脂纳米复合材料的制备及性能表征 | 第60-66页 |
| ·CNTs/EP纳米复合材料的制备及固化工艺 | 第60-61页 |
| ·CNTs/EP纳米复合材料的力学性能研究 | 第61-64页 |
| ·CNTs对EP的增强作用 | 第61-62页 |
| ·CNTs对EP的增韧作用 | 第62-64页 |
| ·CNTs/EP纳米复合材料的热学性能测试 | 第64页 |
| ·CNTs/EP纳米复合材料的形貌分析 | 第64-66页 |
| 第4章 结论 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |
| 代表性学术论文 | 第76页 |
