| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-23页 |
| 1 禽流感病毒的基本特征 | 第11-16页 |
| ·禽流感病毒的分类及命名 | 第11-12页 |
| ·禽流感病毒的遗传变异 | 第12-14页 |
| ·禽流感病毒理化特性 | 第14-16页 |
| 2 禽流感病毒的危害 | 第16-19页 |
| ·H5N1型禽流感病毒的危害 | 第16-17页 |
| ·H7N7型禽流感病毒的危害 | 第17-18页 |
| ·H9N2型禽流感病毒的危害 | 第18-19页 |
| 3 HADNA和NADNA禽流感疫苗研究进展 | 第19-23页 |
| ·HA的功能和特性 | 第19-20页 |
| ·以HA为基础的核酸疫苗研究 | 第20页 |
| ·NA的功能和特性 | 第20-22页 |
| ·以NA为基础的核酸疫苗研究 | 第22-23页 |
| 本文研究的目的 | 第23-24页 |
| 本论文的结构 | 第24-25页 |
| 第二章 DNA疫苗和灭活疫苗免疫为不同的动物提供抗H5N1型禽流感保护 | 第25-48页 |
| 1 引言 | 第25-26页 |
| 2 材料和方法 | 第26-40页 |
| ·材料 | 第26-30页 |
| ·方法 | 第30-40页 |
| 3 实验结果 | 第40-45页 |
| ·DNA疫苗和灭活疫苗混合免疫及单独免疫能为不同动物提供有效的保护 | 第40-42页 |
| ·DNA疫苗和灭活疫苗免疫诱导小鼠和小鸡产生的针对不同的H5N1流行株的交叉保护 | 第42页 |
| ·DNA疫苗和灭活疫苗免疫诱导小鼠产生的HI和ELISA抗体 | 第42-44页 |
| ·DNA疫苗和灭活疫苗免疫诱导小鸡产生的HI和ELISA抗体 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| ·DNA疫苗和灭活疫苗免疫能为不同动物提供有效的保护和交叉保护 | 第46页 |
| ·DNA疫苗和灭活疫苗免疫诱导不同动物产生的抗体滴度变化和交叉抗体滴度变化。 | 第46-48页 |
| 第三章 血凝素和神经氨酸酶DNA免疫BALB／c小鼠抗禽流感H9N2亚型的保护性研究 | 第48-65页 |
| 1 引言 | 第48-49页 |
| 2 材料和方法 | 第49-54页 |
| ·材料 | 第49-50页 |
| ·方法 | 第50-54页 |
| 3 实验结果 | 第54-61页 |
| ·H9N2型禽流感病毒(A/Chicken/JingSu/07/2002)能适应BALB／c小鼠 | 第54-55页 |
| ·HA-DNA、NA-DNA一次免疫保护小鼠抗致死量H9N2型禽流感病毒的攻击能力 | 第55-58页 |
| ·HA DNA、NA DNA二次免疫保护小鼠抗致死量H9N2型禽流感病毒的攻击能力 | 第58-59页 |
| ·不同剂量HA-DNA、NA-DNA免疫诱导小鼠产生的抗体滴度 | 第59-61页 |
| 4 讨论 | 第61-65页 |
| ·H9N2型禽流感病毒适应BALB／c小鼠 | 第61页 |
| ·HADNA能保护BALB／c小鼠抵御致死量H9N2型病毒的攻击 | 第61-63页 |
| ·NADNA能保护BALB／c小鼠抵御致死量H9N2型病毒的攻击 | 第63-64页 |
| ·HADNA或NADNA一次免疫能保护BALB／c小鼠抵御禽流感病毒的攻击 | 第64-65页 |
| 结语 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 缩写表 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 读研期间文章发表和录用情况 | 第76-77页 |
| 湖南师范大学学位论文原创性声明 | 第77页 |
