1 引言 | 第1-16页 |
·种子园建设中遗传多样性的重要性 | 第7-8页 |
·遗传多样性含义 | 第7页 |
·种子园遗传多样性的重要 | 第7-8页 |
·遗传多样性的研究进展 | 第8-10页 |
·形态标记(morphological markers) | 第8-9页 |
·细胞学标记(cytological markers) | 第9页 |
·同工酶标记(biochemical markers) | 第9页 |
·分子标记(molecular markers) | 第9-10页 |
·DNA 分子标记技术在林木育种上的应用 | 第10-15页 |
·DNA 分子标记技术种类及特点 | 第10-13页 |
·RAPD 在林木辅助选择育种中的应用 | 第13-15页 |
·本研究目的及意义 | 第15-16页 |
2 种子园子代测定研究 | 第16-20页 |
·种子园自然概况 | 第16页 |
·试验材料 | 第16页 |
·试验方法 | 第16页 |
·数据处理与分析 | 第16-18页 |
·方差分析 | 第16-17页 |
·一般配合力(GCA)分析 | 第17-18页 |
·秩次排序法分析 | 第18-20页 |
·聚类分析 | 第20页 |
3 RAPD 实验 | 第20-22页 |
·实验方法 | 第20-21页 |
·DNA 的提取 | 第20-21页 |
·总 DNA 含量的测定 | 第21页 |
·RAPD 扩增反应 | 第21页 |
·扩增产物检测 | 第21页 |
·数据统计与分析 | 第21-22页 |
·多态位点百分数(PPL)(proportion of polymorphici) | 第22页 |
·Nei's 基因多样度(Nei's gene diversity) | 第22页 |
·Shannon's 多样性指数(I)(Shannon’s information index) | 第22页 |
·遗传一致度与遗传距离 | 第22页 |
4 RAPD 实验条件的优化 | 第22-26页 |
·DNA 的纯化 | 第22-23页 |
·PCR 反应条件的优化 | 第23-26页 |
·DNA 模板浓度对扩增效果的影响 | 第23页 |
·TagDNA 聚合酶对扩增效果的影响 | 第23-24页 |
·dNTP 浓度对扩增效果的影响 | 第24-25页 |
·Mg~(2+)浓度对扩增效果的影响 | 第25页 |
·引物浓度对扩增效果的影响 | 第25-26页 |
·同一无性系不同单株扩增结果 | 第26页 |
·PCR 反应 | 第26页 |
·引物的筛选 | 第26页 |
5 结果与分析 | 第26-32页 |
·多态位点百分比 | 第26-27页 |
·种子园内的遗传变异 | 第27-28页 |
·种子园内遗传一致度分析 | 第28页 |
·种子园各无性系 RAPD 聚类分析 | 第28-29页 |
·优﹑良﹑中﹑劣无性系在 RAPD 图谱的差异 | 第29-32页 |
6 讨论 | 第32-33页 |
·本研究利用 RAPD 标记的可行性 | 第32页 |
·实验取样策略 | 第32页 |
·RAPD 实验程序优化探讨 | 第32-33页 |
·种子园改良提高的迫切性 | 第33页 |
7 结论 | 第33-35页 |
致谢 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-40页 |
附录 | 第40-56页 |
作者简介 | 第56页 |