| 第一章 氮杂环蕃化合物研究进展 | 第1-28页 |
| ·概述 | 第13-15页 |
| ·氮杂环蕃化合物的合成方法 | 第15-19页 |
| ·以胺为氮源的合成 | 第15-17页 |
| ·二胺和二卤代烃的偶合 | 第15-16页 |
| ·胺和二酰氯的偶合 | 第16页 |
| ·二胺和二醛的偶合 | 第16-17页 |
| ·胺和醇的脱水 | 第17页 |
| ·二胺对双碳烯的加成 | 第17页 |
| ·以酰胺为氮源的合成 | 第17-19页 |
| ·以对甲苯磺酰胺为氮源的合成 | 第17-18页 |
| ·以三氟乙酰胺为氮源的合成 | 第18-19页 |
| ·氮杂环蕃的应用 | 第19-24页 |
| ·氮杂环蕃对有机小分子的识别 | 第19-22页 |
| ·氮杂环蕃与无机离子的络合 | 第22-23页 |
| ·氮杂环蕃对生物分子的识别 | 第23页 |
| ·氮杂环蕃的酶模拟 | 第23-24页 |
| ·前景与展望 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 第二章 四氮杂对环蕃的合成 | 第28-33页 |
| ·引言 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-31页 |
| ·仪器和试剂 | 第29页 |
| ·N，N’-二对甲苯磺酰基-4，4’-二氨基二苯甲烷2的合成 | 第29-30页 |
| ·N，N’，N”，N”’-四对甲苯磺酰基四氮杂对环蕃3的合成 | 第30页 |
| ·四氮杂对环蕃4的合成 | 第30页 |
| ·物理常数与光谱数据 | 第30-31页 |
| ·研究小结 | 第31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 第三章 具有二茂铁侧臂的四氮杂对环蕃衍生物的合成 | 第33-39页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-37页 |
| ·仪器和试剂 | 第36页 |
| ·二茂铁甲酸的合成 | 第36页 |
| ·二茂铁甲酰氯的合成 | 第36页 |
| ·具有四二茂铁甲酰基侧臂的四氮杂对环蕃的合成 | 第36页 |
| ·物理常数与光谱数据 | 第36-37页 |
| ·研究小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 第四章 具有直链侧臂的1，8，22，29-四氮杂[8.1.8.1]对环蕃衍生物的合成 | 第39-43页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-41页 |
| ·仪器和试剂 | 第40页 |
| ·四取代-1，8，22，29-四氮杂[8.1.8.1]对环蕃3a～3c的合成 | 第40页 |
| ·四取代-1，8，22，29-四氮杂[8.1.8.1]对环蕃3d的合成 | 第40页 |
| ·物理常数与光谱数据 | 第40-41页 |
| ·研究小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-43页 |
| 第五章 绿色有机合成综述 | 第43-60页 |
| ·绿色化学的产生 | 第43-44页 |
| ·绿色化学发展现状 | 第44页 |
| ·绿色有机合成概述 | 第44-46页 |
| ·无溶剂有机合成 | 第46-52页 |
| ·微波促进有机合成 | 第47-49页 |
| ·在固体载体上的反应 | 第47-48页 |
| ·相转移催化 | 第48页 |
| ·有催化剂的反应 | 第48-49页 |
| ·无催化剂或载体的净反应 | 第49页 |
| ·超声波促进有机合成反应 | 第49-51页 |
| ·固相研磨有机合成反应 | 第51-52页 |
| ·水相有机合成 | 第52-56页 |
| ·常态水为介质的有机反应 | 第52-55页 |
| ·无需催化剂的水相反应 | 第52-53页 |
| ·相转移催化剂催化下的水相反应 | 第53-54页 |
| ·金属催化的水相反应 | 第54-55页 |
| ·超临界水(SCW)及高温液态水(HTW)为介质的有机反应 | 第55-56页 |
| ·结束语 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 第六章 无溶剂及水相中二茂铁甲叉基酮的合成 | 第60-67页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-62页 |
| ·实验部分 | 第62-65页 |
| ·仪器和试剂 | 第62页 |
| ·室温固相研磨合成二茂铁甲叉基酮 | 第62-63页 |
| ·微波促进合成二茂铁甲叉基酮 | 第63页 |
| ·水相合成二茂铁甲叉基酮 | 第63页 |
| ·物理常数与光谱数据 | 第63-65页 |
| ·研究小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 第七章 微波促进下1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮与酰氯及醛的反应研究 | 第67-80页 |
| ·引言 | 第67-68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-72页 |
| ·实验部分 | 第72-77页 |
| ·仪器和试剂 | 第72页 |
| ·1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮与芳酰氯的微波反应研究 | 第72页 |
| ·无氢氧化钙存在下的微波反应 | 第72页 |
| ·有氢氧化钙存在下的微波反应 | 第72页 |
| ·1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮与芳醛的微波反应研究 | 第72-73页 |
| ·4-芳甲叉-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮的合成 | 第72-73页 |
| ·4，4’-芳甲叉-双(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)的合成 | 第73页 |
| ·物理常数与光谱数据 | 第73-77页 |
| ·研究小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 第八章 微波促进下1，3-二氨基硫脲与醛及羧酸的反应研究 | 第80-87页 |
| ·引言 | 第80-81页 |
| ·结果与讨论 | 第81-82页 |
| ·实验部分 | 第82-85页 |
| ·仪器和试剂 | 第82-83页 |
| ·微波促进下1，3-二氨基硫脲与芳香醛的缩合反应研究 | 第83页 |
| ·微波促进下1，3-二氨基硫脲与羧酸的缩合反应研究 | 第83-84页 |
| ·物理常数与光谱数据 | 第84-85页 |
| ·研究小结 | 第85页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 第九章 N，N’-取代邻苯二胺衍生物的合成 | 第87-94页 |
| ·引言 | 第87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-89页 |
| ·实验部分 | 第89-92页 |
| ·仪器和试剂 | 第89页 |
| ·2-取代苯并咪唑的合成 | 第89-90页 |
| ·2-取代苯并咪唑盐的合成 | 第90页 |
| ·2-取代苯并咪唑盐的开环反应 | 第90页 |
| ·物理常数与光谱数据 | 第90-92页 |
| ·研究小结 | 第92页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
| 附图 | 第94-125页 |
| 攻读博士学位期间完成的论文目录 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
