| 第一章 文献综述 | 第1-19页 |
| ·蚜虫寄主专化型及其成因 | 第9-10页 |
| ·蚜虫寄主专化型的表现 | 第9页 |
| ·蚜虫寄主专化型形成的遗传基础 | 第9-10页 |
| ·蚜虫种下体色变化机理 | 第10-12页 |
| ·桃蚜 | 第10-11页 |
| ·棉蚜 | 第11-12页 |
| ·分子标记技术的种类及在昆虫学研究中的应用 | 第12-18页 |
| ·同工酶分子标记 | 第12-13页 |
| ·RFLP(限制性酶切片段长度多态性) | 第13-14页 |
| ·RAPD(随机扩增多态性DNA) | 第14-15页 |
| ·AFLP(扩增片段长度多态性) | 第15页 |
| ·SSR/VNTR(简单序列重复或微卫星/数量可变串联重复或小卫星) | 第15-16页 |
| ·核酸序列分析技术 | 第16-18页 |
| ·本论文的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 试验材料和方法 | 第19-24页 |
| ·试验材料 | 第19页 |
| ·样品采集、饲养和保存 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| ·耗材 | 第19页 |
| ·实验设备 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-24页 |
| ·DNA 提取方法 | 第19-20页 |
| ·DNA 检测 | 第20页 |
| ·引物序列与配制 | 第20-21页 |
| ·PCR 反应体系与扩增条件 | 第21-22页 |
| ·PCR 产物的检测、回收、纯化与测序 | 第22-23页 |
| ·数据分析 | 第23-24页 |
| 第三章 结果与分析 | 第24-30页 |
| ·基因组DNA 提取样品的检测 | 第24页 |
| ·微卫星和线粒体COⅠ-Ⅱ特异引物反应条件的优化 | 第24-25页 |
| ·核心序列33.15、(GATA)4 反应条件的优化 | 第24页 |
| ·(CA)8G、(AC)8G 反应条件的优化 | 第24页 |
| ·线粒体COⅠ-Ⅱ特异引物反应条件的优化 | 第24-25页 |
| ·扩增结果 | 第25-27页 |
| ·微卫星引物扩增结果 | 第25-27页 |
| ·线粒体COⅠ-Ⅱ特异引物扩增结果 | 第27页 |
| ·结果分析 | 第27-30页 |
| ·微卫星引物扩增结果分析 | 第27-29页 |
| ·线粒体COⅠ-Ⅱ特异引物扩增结果分析 | 第29-30页 |
| 第四章 结论 | 第30-31页 |
| 第五章 问题与讨论 | 第31-34页 |
| ·小型昆虫DNA 提取时存在的问题和改进方法 | 第31页 |
| ·微卫星扩增的聚类结果 | 第31-32页 |
| ·线粒体COⅠ-Ⅱ特异引物扩增 | 第32-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-44页 |
| 作者简介 | 第44页 |