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核苷酸水平上对自然选择作用的检验及人CDYL基因中两个新外显子起源与进化的研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-9页
第一章 文献综述第9-26页
 第一节 分子进化中描述核苷酸与蛋白质替换的数学模型第9-17页
   ·核苷酸替换的数学模型第9-12页
     ·P 距离模型第9-10页
     ·Jukes-Cantor 模型第10页
     ·Kimura 的双参数模型第10-11页
     ·Tajima 和Nei的等输入模型第11-12页
     ·HKY 模型第12页
     ·通用模型第12页
   ·氨基酸替换的数学模型第12-14页
     ·P 距离模型第12-13页
     ·伽马距离(Gamma)模型第13页
     ·Dayhoff替换矩阵模型第13-14页
   ·同义替换速率dS(synonymous substitution)和错义替换速率dN(synonymous substitution)的计算第14-17页
     ·进化通路法(evolutionary pathway method)第14-15页
     ·基于Kimura 双参数模型的方法第15-16页
     ·最大似然法第16-17页
 第二节 分子进化中对自然选择作用的检验方法概述第17-26页
   ·利用种内多态性(polymorphism)的检测方法第17-18页
   ·利用种间差异度(divergence)的检测方法第18页
   ·同时利用种内多态与种间差异的检测方法第18-19页
   ·基于系统进化树的检测方法第19-24页
     ·利用Ka/Ks 作为检验自然选择作用的指示第19-23页
     ·利用功能分歧相关系数(coefficient of functional divergence)作为指示的自然选择的检验第23-24页
   ·其他检验自然选择作用的方法第24-26页
第二章 实验研究第26-40页
 第一节 一种新的在核苷酸水平上对自然选择作用的检验方法第26-32页
   ·本研究的设计思路第26-27页
   ·模型与方法第27-28页
     ·对序列的位点的进行分类第27页
     ·中性替换速率的计算第27页
     ·最大似然法估计未知参数第27-28页
     ·似然比检验第28页
     ·后验概率的计算第28页
   ·结果与分析第28-30页
     ·对蛋白编码基因的分析第28-29页
     ·对非编码序列的分析第29-30页
   ·问题与讨论第30-32页
     ·对蛋白编码基因选择作用分析的有效性第30-31页
     ·对非编码区选择作用分析的有效性第31页
     ·存在的问题第31-32页
 第二节 人CDYL 基因中两个新外显子起源与进化的研究第32-40页
   ·研究背景第32页
   ·材料与方法第32-36页
     ·实验材料第32-33页
     ·人中新的编码外显子的鉴定第33页
     ·通过近缘物种比较确定新外显子起源的精确的进化时间第33页
     ·PCR 扩增和测序第33-36页
     ·序列数据分析方法第36页
   ·结果和分析第36-39页
     ·新外显子的结构特征和起源方式第36-37页
     ·新编码外显子在灵长类中起源的时间第37页
     ·新外显子在人中发生快速的进化第37-38页
     ·新外显子的群体遗传学分析第38-39页
   ·讨论第39-40页
参考文献第40-45页
附表1第45-46页
附表2第46-47页
致谢第47-48页
作者简介第48页

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