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静电相互作用主导的双水相胶束系统研究

目录第1-7页
摘要第7-9页
ABSTRACT第9-12页
第一章 文献综述第12-47页
 1.1 生物下游加工技术的特点及现状第12-14页
 1.2 双水相分配技术介绍及其研究进展第14-19页
  1.2.1 双水相系统的分类第14-17页
  1.2.2 双水相系统的成相机理第17-19页
  1.2.3 双水相萃取系统的特点第19页
 1.3 疏水改性水溶性聚合物第19-28页
  1.3.1 疏水改性水溶性聚合物的化学结构第20-23页
  1.3.2 疏水改性聚合物在水溶液中的分子间相互作用第23-25页
  1.3.3 聚皂性质及研究方法进展第25-28页
 1.4 双水相胶束系统研究进展第28-35页
  1.4.1 双水相胶束系统的特点及应用前景第29-31页
  1.4.2 双水相胶束系统的生物相容性第31-32页
  1.4.3 双水相胶束系统中的分配平衡理论第32-35页
 1.5 双水相系统中的静电相互作用第35-38页
  1.5.1 蛋白质的电化学性质第35-36页
  1.5.2 双水相系统中静电相互作用的强化第36-38页
 1.6 研究思路和目标第38-39页
 参考文献第39-47页
第二章 疏水季铵化改性聚氧乙烯的制备及定量方法第47-60页
 2.1 前言第47-48页
 2.2 材料与方法第48-52页
  2.2.1 材料第48页
  2.2.2 主要试剂第48页
  2.2.3 仪器与设备第48-49页
  2.2.4 方法第49-52页
 2.3 结果与讨论第52-58页
  2.3.1 测定方法的可行性分析第52-53页
  2.3.2 显色剂用量及显色时间的确定第53-54页
  2.3.3 聚合物含量的测定方法第54-55页
  2.3.4 无机盐对标准曲线的影响第55-56页
  2.3.5 pH的影响第56-57页
  2.3.6 SDS对标准曲线的影响第57-58页
  2.3.7 测定方法的准确度与精密度第58页
 2.4 小结第58-59页
 参考文献第59-60页
第三章 疏水改性聚合物的胶束性质第60-75页
 3.1 前言第60-61页
 3.2 材料与方法第61-63页
  3.2.1 材料第61页
  3.2.2 主要试剂第61页
  3.2.3 仪器与设备第61页
  3.2.4 方法第61-63页
 3.3 结果与讨论第63-72页
  3.3.1 荧光发射光谱测定条件的确定第63-65页
  3.3.2 四种聚皂在纯水中的胶束性质第65-67页
  3.3.3 盐效应对聚皂胶束性质的影响第67-68页
  3.3.4 pH对聚皂胶束性质的影响第68-69页
  3.3.5 温度对聚皂胶束性质的影响第69-71页
  3.3.6 HM-EO与SDS混合物的胶束性质第71-72页
 3.4 小结第72-73页
 参考文献第73-75页
第四章 双水相胶束系统的液液相平衡性质第75-90页
 4.1 前言第75-76页
 4.2 材料与方法第76-78页
  4.2.1 材料第76页
  4.2.2 主要试剂第76-77页
  4.2.3 仪器与设备第77页
  4.2.4 方法第77-78页
 4.3 结果与讨论第78-87页
  4.3.1 pH对双水相胶束系统相行为的影响第78-81页
  4.3.2 无机盐浓度对相图的影响第81-83页
  4.3.3 盐离子种类对相图的影响第83-84页
  4.3.4 HM-EO/SDS双水相系统第84-87页
 4.4 小结第87-88页
 参考文献第88-90页
第五章 模型蛋白在双水相胶束系统中的分配第90-116页
 5.1 前言第90-91页
 5.2 材料与方法第91-95页
  5.2.1 材料第91-92页
  5.2.2 主要试剂第92页
  5.2.3 仪器与设备第92页
  5.2.4 方法第92-95页
 5.3 结果与讨论第95-113页
  5.3.1 五种不同双水相胶束系统的比较第95-97页
  5.3.2 聚合物浓度与蛋白质浓度对分配的影响第97-101页
  5.3.3 缓冲液的选择第101-102页
  5.3.4 pH对分配的影响第102-104页
  5.3.5 电导率对分配的影响第104-106页
  5.3.6 温度对分配的影响第106-107页
  5.3.7 SDS浓度对分配的影响第107-108页
  5.3.8 混合蛋白质溶液的分配第108-110页
  5.3.9 双水相胶束系统的分配模型第110-113页
 5.4 小结第113-115页
 参考文献第115-116页
第六章 双水相胶束系统分离细胞色素P450_(BM-3)的研究第116-130页
 6.1 前言第116-117页
 6.2 材料与方法第117-119页
  6.2.1 材料第117页
  6.2.2 主要试剂第117-118页
  6.2.3 仪器与设备第118页
  6.2.4 方法第118-119页
 6.3 结果与讨论第119-127页
  6.3.1 破胞液加入量对P450_(BM-3)分配的影响第119-120页
  6.3.2 pH对P450_(BM-3)分配的影响第120-121页
  6.3.3 缓冲盐浓度对P450_(BM-3)分配的影响第121-122页
  6.3.4 两步双水相萃取法分离纯化P450_(BM-3)工艺第122-125页
  6.3.5 实验室规模放大实验第125页
  6.3.6 与其它纯化工艺的比较第125-126页
  6.3.7 双水相胶束系统的分配方案及局限性第126-127页
 6.4 小结第127-128页
 参考文献第128-130页
第七章 结论与建议第130-133页
 7.1 结论第130-132页
 7.2 建议第132-133页
缩略语表第133-134页
致谢第134-135页
发表论文情况第135页

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