| 图形目录 | 第1-5页 |
| 表格目录 | 第5-6页 |
| 研究论文:人GIDRP88选择性剪接体的鉴定和功能研究 | 第6-47页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 1 引言 | 第10-11页 |
| 2 材料和方法 | 第11-25页 |
| 2．1 材料 | 第11-15页 |
| 2．2 方法 | 第15-25页 |
| 3 结果 | 第25-39页 |
| 3．1 GIDRP88A全长cDNA的克隆 | 第25-29页 |
| 3．2 GIDRP88A的ORF序列和染色体定位 | 第29页 |
| 3．3 GIDRP88A的基因结构分析 | 第29页 |
| 3．4 GIDRP88A的假定蛋白质序列分析和功能 | 第29-31页 |
| 3．5 GIDRP88A的组织表达分析 | 第31页 |
| 3．6 GST/GIDRP88A Ab融合蛋白的表达和抗体的制备 | 第31-34页 |
| 3．7 ORF的验证 | 第34-35页 |
| 3．8 GIDRP88A的亚细胞定位 | 第35-36页 |
| 3．9 原核表达的GIDRP88A对癌细胞的生长抑制 | 第36-39页 |
| 4 讨论 | 第39-43页 |
| 4．1 GIDRP88A全长cDONA的克隆 | 第39页 |
| 4．2 GIDRP88A的生物信息学分析 | 第39-40页 |
| 4．3 GIDRP88A的RT-PCR分析 | 第40-41页 |
| 4．4 GIDRP88A的阅读框的验证 | 第41页 |
| 4．5 GIDRP88A的亚细胞定位 | 第41-42页 |
| 4．6 GIDRP88A的原核表达产物对肿瘤细胞的抑制 | 第42-43页 |
| 小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 文献综述:基因功能的研究方法 | 第47-86页 |
| 摘要 | 第48-49页 |
| 引言 | 第49页 |
| 1 生物信息学方法 | 第49-55页 |
| 1．1 针对核酸序列的预测方法 | 第50-52页 |
| 1．2 针对蛋白质的预测方法 | 第52-55页 |
| 2 基因转导技术 | 第55-58页 |
| 2．1 非病毒性表达载体 | 第55-57页 |
| 2．2 病毒表达载体 | 第57-58页 |
| 3 反义技术 | 第58-65页 |
| 3．1 反义寡核昔酸技术 | 第58-63页 |
| 3．2 反义RNA技术 | 第63-64页 |
| 3．3 核酶(Ribozyme)技术 | 第64-65页 |
| 4 基因敲除和基因打靶技术 | 第65-69页 |
| 4．1 基因敲除 | 第66-68页 |
| 4．2 基因打靶技术 | 第68-69页 |
| 5 人工染色体的转导 | 第69-71页 |
| 6 RNA干扰-基因功能研究的新途径 | 第71-76页 |
| 6．1 RNAi的发现 | 第71-72页 |
| 6．2 RNA干扰的作用机理 | 第72页 |
| 6．3 RNA干扰的作用特点 | 第72-73页 |
| 6．4 RNA干扰产生和导入方式 | 第73-75页 |
| 6．5 RNA干扰在基因功能研究上的应用 | 第75-76页 |
| 7 结束语 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-86页 |
| 声明 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
