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度洛西汀中间体的合成

摘要第1-6页
Abstract第6-7页
第一章 文献综述第7-16页
 1.1 抑郁症及其治疗第7页
 1.2 抗抑郁药物概述第7-10页
  1.2.1 抗抑郁药分类第7-9页
  1.2.2 国内外抗抑郁药在研状况第9-10页
 1.3 度洛西汀第10-14页
  1.3.1 度洛西汀概述第10页
  1.3.2 度洛西汀合成进展第10-14页
 1.4 课题思路第14-16页
第二章 单元反应介绍第16-24页
 2.1 傅克酰基化反应(Friedel-Crafts Acylation)第16-19页
  2.1.1 傅克酰基化反应机理第16页
  2.1.2 傅克酰基化反应应用第16页
  2.1.3 傅克酰基化反应的催化剂第16-18页
  2.1.4 傅克酰基化反应的溶剂第18-19页
 2.2 羰基还原反应第19-22页
  2.2.1 催化氢化第19-20页
  2.2.2 用氢化金属化合物还原第20-21页
  2.2.3 醇铝还原第21-22页
 2.3 卤代烷的亲核取代反应第22-24页
第三章 实验试剂及仪器第24-26页
 3.1 实验试剂第24-25页
  3.1.1 液体类试剂第24页
  3.1.2 固体类试剂第24-25页
 3.2 仪器第25-26页
  3.2.1 实验仪器第25页
  3.2.2 分析仪器第25-26页
第四章 3-氯-1-(2-噻吩)-丙酮与2-(2-氯乙酰)-噻吩的合成第26-37页
 4.1 3-氯-1-(2-噻吩)-丙酮合成第26-32页
  4.1.1 反应方程第26页
  4.1.2 合成反应装置第26-27页
  4.1.3 工艺条件优化第27-30页
  4.1.4 副产物1-(2-噻吩)-丙烯酮的进一步处理第30页
  4.1.5 3-氯-1-(2-噻吩)-丙酮工艺优化总结第30-31页
  4.1.6 工艺总结第31-32页
 4.2 2-(2-氯乙酰)-噻吩的合成第32-37页
  4.2.1 反应方程第32页
  4.2.2 反应装置第32页
  4.2.3 工艺条件优化第32-35页
  4.2.4 2-(2-氧乙酰)-噻吩工艺优化总结第35页
  4.2.5 工艺总结第35-37页
第五章 3-氯-1-(2-噻吩)-丙醇与2-氯-1-(2-噻吩)-乙醇的合成第37-42页
 5.1 3-氯-1-(2-噻吩)-丙醇合成第37-40页
  5.1.1 反应方程第37页
  5.1.2 反应装置第37-38页
  5.1.3 工艺条件的优化第38-39页
  5.1.4 工艺总结第39-40页
 5.2 2-氯-1-(2-噻吩)-乙醇的合成第40-41页
  5.2.1 反应方程第40页
  5.2.2 反应装置第40页
  5.2.3 工艺条件的优化第40-41页
  5.2.4 工艺总结第41页
 5.3 还原反应的总结第41-42页
第六章 3-甲胺-1-(2-噻吩)-丙醇的合成第42-46页
 6.1 3-甲胺-1-(2-噻吩)-丙醇路线第42页
 6.2 路线1的考察第42-44页
  6.2.1 反应装置图第42-43页
  6.2.2 3-碘-1-(2-噻吩)-丙醇合成第43-44页
  6.2.3 甲胺取代合成3-甲胺-1-(2-噻吩)-丙醇第44页
 6.3 路线2的考察第44-45页
 6.4 路线比较与总结第45-46页
第七章 课题总结与展望第46-47页
 7.1 课题总结第46页
 7.2 课题展望第46-47页
附图第47-57页
 3-氯-1-(2-噻吩)-丙酮谱图第47-48页
 2-(2-氯乙酰)-噻吩 谱图第48-51页
 3-氯-1-(2-噻吩)-丙醇谱图第51-53页
 2-氯-1-(2-噻吩)-乙醇谱图第53-54页
 3-碘-1-(2-噻吩)-丙醇谱图第54-55页
 3-甲胺-1-(2-噻吩)-丙醇第55-57页
参考文献第57-61页
致谢第61页

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