摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第7-16页 |
1.1 抑郁症及其治疗 | 第7页 |
1.2 抗抑郁药物概述 | 第7-10页 |
1.2.1 抗抑郁药分类 | 第7-9页 |
1.2.2 国内外抗抑郁药在研状况 | 第9-10页 |
1.3 度洛西汀 | 第10-14页 |
1.3.1 度洛西汀概述 | 第10页 |
1.3.2 度洛西汀合成进展 | 第10-14页 |
1.4 课题思路 | 第14-16页 |
第二章 单元反应介绍 | 第16-24页 |
2.1 傅克酰基化反应(Friedel-Crafts Acylation) | 第16-19页 |
2.1.1 傅克酰基化反应机理 | 第16页 |
2.1.2 傅克酰基化反应应用 | 第16页 |
2.1.3 傅克酰基化反应的催化剂 | 第16-18页 |
2.1.4 傅克酰基化反应的溶剂 | 第18-19页 |
2.2 羰基还原反应 | 第19-22页 |
2.2.1 催化氢化 | 第19-20页 |
2.2.2 用氢化金属化合物还原 | 第20-21页 |
2.2.3 醇铝还原 | 第21-22页 |
2.3 卤代烷的亲核取代反应 | 第22-24页 |
第三章 实验试剂及仪器 | 第24-26页 |
3.1 实验试剂 | 第24-25页 |
3.1.1 液体类试剂 | 第24页 |
3.1.2 固体类试剂 | 第24-25页 |
3.2 仪器 | 第25-26页 |
3.2.1 实验仪器 | 第25页 |
3.2.2 分析仪器 | 第25-26页 |
第四章 3-氯-1-(2-噻吩)-丙酮与2-(2-氯乙酰)-噻吩的合成 | 第26-37页 |
4.1 3-氯-1-(2-噻吩)-丙酮合成 | 第26-32页 |
4.1.1 反应方程 | 第26页 |
4.1.2 合成反应装置 | 第26-27页 |
4.1.3 工艺条件优化 | 第27-30页 |
4.1.4 副产物1-(2-噻吩)-丙烯酮的进一步处理 | 第30页 |
4.1.5 3-氯-1-(2-噻吩)-丙酮工艺优化总结 | 第30-31页 |
4.1.6 工艺总结 | 第31-32页 |
4.2 2-(2-氯乙酰)-噻吩的合成 | 第32-37页 |
4.2.1 反应方程 | 第32页 |
4.2.2 反应装置 | 第32页 |
4.2.3 工艺条件优化 | 第32-35页 |
4.2.4 2-(2-氧乙酰)-噻吩工艺优化总结 | 第35页 |
4.2.5 工艺总结 | 第35-37页 |
第五章 3-氯-1-(2-噻吩)-丙醇与2-氯-1-(2-噻吩)-乙醇的合成 | 第37-42页 |
5.1 3-氯-1-(2-噻吩)-丙醇合成 | 第37-40页 |
5.1.1 反应方程 | 第37页 |
5.1.2 反应装置 | 第37-38页 |
5.1.3 工艺条件的优化 | 第38-39页 |
5.1.4 工艺总结 | 第39-40页 |
5.2 2-氯-1-(2-噻吩)-乙醇的合成 | 第40-41页 |
5.2.1 反应方程 | 第40页 |
5.2.2 反应装置 | 第40页 |
5.2.3 工艺条件的优化 | 第40-41页 |
5.2.4 工艺总结 | 第41页 |
5.3 还原反应的总结 | 第41-42页 |
第六章 3-甲胺-1-(2-噻吩)-丙醇的合成 | 第42-46页 |
6.1 3-甲胺-1-(2-噻吩)-丙醇路线 | 第42页 |
6.2 路线1的考察 | 第42-44页 |
6.2.1 反应装置图 | 第42-43页 |
6.2.2 3-碘-1-(2-噻吩)-丙醇合成 | 第43-44页 |
6.2.3 甲胺取代合成3-甲胺-1-(2-噻吩)-丙醇 | 第44页 |
6.3 路线2的考察 | 第44-45页 |
6.4 路线比较与总结 | 第45-46页 |
第七章 课题总结与展望 | 第46-47页 |
7.1 课题总结 | 第46页 |
7.2 课题展望 | 第46-47页 |
附图 | 第47-57页 |
3-氯-1-(2-噻吩)-丙酮谱图 | 第47-48页 |
2-(2-氯乙酰)-噻吩 谱图 | 第48-51页 |
3-氯-1-(2-噻吩)-丙醇谱图 | 第51-53页 |
2-氯-1-(2-噻吩)-乙醇谱图 | 第53-54页 |
3-碘-1-(2-噻吩)-丙醇谱图 | 第54-55页 |
3-甲胺-1-(2-噻吩)-丙醇 | 第55-57页 |
参考文献 | 第57-61页 |
致谢 | 第61页 |