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TS-1分子筛体系下H2O2的稳定性研究

前言第1-9页
第一章 文献综述第9-21页
 1.1 概述第9-10页
 1.2 TS-1 分子筛的合成方法第10-13页
  1.2.1 直接水热合成法第10-12页
  1.2.2 气固相同晶取代法第12-13页
  1.2.3 液固相同晶取代法第13页
 1.3 TS-1 分子筛的表征概况第13-17页
  1.3.1 X 射线粉末衍射(XRD)第14页
  1.3.2 扫描/透射电子显微镜(SEM/TEM)第14页
  1.3.3 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)第14-15页
  1.3.4 紫外漫反射光谱(UV-Vis)第15页
  1.3.5 拉曼光谱(Raman)第15-16页
  1.3.6 电子自旋顺磁共振谱(ESR)第16页
  1.3.7 X 光电子能谱(XPS)第16页
  1.3.8 硅魔角核磁共振谱(~(29)Si MAS NMR)第16页
  1.3.9 氢气程序升温还原(H_2-TPR)第16-17页
 1.4 TS-1 分子筛的应用第17-18页
  1.4.1 环己酮氨氧化第17页
  1.4.2 丙烯环氧化第17-18页
 1.5 过氧化氢的分解第18-20页
  1.5.1 H_2O_2 分解机理第18-19页
  1.5.2 H_2O_2 稳定剂的稳定机理第19-20页
 1.6 本课题的研究内容及意义第20-21页
第二章 TS-1 分子筛的合成及表征第21-35页
 2.1 实验原料与合成方法第21-23页
  2.1.1 合成原料第21-22页
  2.1.2 TS-1 分子筛的合成第22-23页
 2.2 TS-1 分子筛样品的表征第23-24页
  2.2.1 X 射线粉末衍射(XRD)第23页
  2.2.2 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)第23-24页
  2.2.3 拉曼光谱(Raman)第24页
  2.2.4 扫描电子显微镜(SEM)第24页
  2.2.5 氢气程序升温还原(H_2-TPR)第24页
 2.3 TS-1 分子筛催化性能研究第24-28页
  2.3.1 氯丙烯环氧化反应第24-25页
  2.3.2 分析方法第25-27页
  2.3.3 氯丙烯转化率、环氧氯丙烷收率及H_2O_2 有效利用率第27-28页
 2.4 结果与讨论第28-35页
  2.4.1 XRD第28-29页
  2.4.2 FT-IR第29-30页
  2.4.3 Raman第30-31页
  2.4.4 SEM第31-32页
  2.4.5 H_2-TPR第32-33页
  2.4.6 氯丙烯的环氧化反应第33-35页
第三章 TS-1 分子筛合成条件对H_2O_2稳定性的影响第35-53页
 3.1 H_2O_2 分解率的测定第35-36页
 3.2 TS-1 分子筛晶化前合成条件对H_2O_2 稳定性的影响第36-41页
  3.2.1 极差分析第38-40页
  3.2.2 方差分析第40-41页
 3.3 TS-1 分子筛焙烧条件对H_2O_2 稳定性的影响第41-45页
  3.3.1 焙烧温度对H_2O_2 稳定性的影响第41-43页
  3.3.2 焙烧时间对H_2O_2 稳定性的影响第43-45页
 3.4 模板剂来源对H_2O_2 稳定性的影响第45-46页
 3.5 反应温度对H_2O_2 稳定性的影响第46-48页
 3.6 TS-1 分子筛浓度对H_2O_2 稳定性的影响第48-50页
 3.7 TS-1 分子筛催化H_2O_2 分解的动力学研究第50-53页
第四章 稳定剂对TS-1/H_2O_2体系中H_2O_2的稳定作用第53-58页
 4.1 六偏磷酸钠浓度对H_2O_2 稳定性的影响第53-54页
 4.2 焦磷酸钠浓度对H_2O_2 稳定性的影响第54页
 4.3 锡酸钠浓度对H_2O_2 稳定性的影响第54页
 4.4 EDTA 浓度对H_2O_2 稳定性的影响第54-56页
 4.5 磷酸对H_2O_2 稳定性的影响第56页
 4.6 有机稳定剂对H_2O_2 稳定性的影响第56-57页
 4.7 小结第57-58页
第五章 结论第58-59页
参考文献第59-64页
发表论文和科研情况说明第64-65页
致谢第65页

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