复方丹参口腔崩解片的制备及质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 综述1 | 第9-17页 |
| 综述2 | 第17-23页 |
| 实验一 复方丹参口腔崩解片的制备工艺研究 | 第23-36页 |
| 1.仪器与材料 | 第23页 |
| 2.方法与结果 | 第23-33页 |
| ·冰片β—环糊精包合物的制备工艺研究 | 第23-27页 |
| ·制剂处方的筛选 | 第27-33页 |
| ·崩解剂种类及比例的筛选 | 第27-29页 |
| ·填充剂种类及比例的筛选 | 第29页 |
| ·润滑剂种类的筛选 | 第29-30页 |
| ·正交设计优化复方丹参口腔崩解片的处方 | 第30-31页 |
| ·助流剂微粉硅胶用量的筛选 | 第31-32页 |
| ·矫味剂阿斯帕坦用量的筛选 | 第32页 |
| ·硬度对口腔崩解片崩解时间的影响 | 第32-33页 |
| 3.讨论 | 第33-36页 |
| 实验二 复方丹参口腔崩解片的质量标准研究 | 第36-52页 |
| 1.仪器与材料 | 第36页 |
| 2.方法与结果 | 第36-50页 |
| ·原料药的质量标准研究 | 第36-42页 |
| ·丹参提取物 | 第36-38页 |
| ·性状 | 第36页 |
| ·鉴别 | 第36-37页 |
| ·含量测定 | 第37-38页 |
| ·三七总皂苷 | 第38-42页 |
| ·性状 | 第38页 |
| ·鉴别 | 第38页 |
| ·含量测定 | 第38-42页 |
| 一、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定 | 第39-40页 |
| 二、人参皂苷Rb1的含量测定 | 第40-42页 |
| ·冰片 | 第42页 |
| ·性状 | 第42页 |
| ·鉴别 | 第42页 |
| ·制剂的质量标准研究 | 第42-50页 |
| ·性状 | 第42页 |
| ·鉴别 | 第42-43页 |
| ·丹参的薄层色谱鉴别 | 第42-43页 |
| ·三七的薄层色谱鉴别 | 第43页 |
| ·冰片的薄层色谱鉴别 | 第43页 |
| ·片重差异 | 第43页 |
| ·硬度 | 第43-44页 |
| ·脆碎度 | 第44页 |
| ·崩解时限 | 第44-45页 |
| ·含量测定 | 第45-50页 |
| ·丹酚酸B的含量测定 | 第45-46页 |
| ·人参皂苷Rg_1和三七皂苷R_1的含量测定 | 第46-48页 |
| ·人参皂苷Rb1的含量测定 | 第48-50页 |
| 3.讨论 | 第50-52页 |
| 实验三 复方丹参口腔崩解片稳定性的初步考察 | 第52-53页 |
| 结语 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附图 | 第58-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第68页 |
