中文摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
前言 | 第9-12页 |
材料与方法 | 第12-17页 |
1.质粒和菌株 | 第12页 |
2.工具酶及试剂 | 第12-13页 |
3.实验动物 | 第13页 |
4.引物设计 | 第13-14页 |
5.PCR扩增 | 第14页 |
6.DNA片断连接 | 第14页 |
7.表达质粒的构建、筛选、鉴定和保存 | 第14-15页 |
8.转化毕赤酵母GS115 | 第15-16页 |
9.G418筛选多拷贝转化子 | 第16页 |
10.在毕赤酵母菌中诱导表达融合蛋白 | 第16页 |
11.Westen blot分析 | 第16页 |
12.融合蛋白的纯化 | 第16页 |
13.动物实验 | 第16-17页 |
14.ELISA检测 | 第17页 |
15.统计分析 | 第17页 |
结果 | 第17-24页 |
1.PCR扩增产物的鉴定 | 第17-18页 |
2.融合基因的鉴定 | 第18页 |
3.表达质粒的构建及其酶切鉴定 | 第18-19页 |
4.转化毕赤酵母、筛选多拷贝转化子、诱导表达及表达产物纯化 | 第19-21页 |
5.Westen blot分析 | 第21-23页 |
6.融合蛋白诱导的抗体应答 | 第23-24页 |
讨论 | 第24-27页 |
结论 | 第27-28页 |
参考文献 | 第28-31页 |
论文综述1 | 第31-42页 |
论文综述2 | 第42-55页 |
附录 | 第55-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
作者简介及已刊文章目录 | 第73页 |